【摘要】目的采用單管PCR擴增(ST Amp)方法建立高效的人類白細胞抗原-DRB1（HLA-DRB1）基因測序分型(SBT)技術并探討其應用價值。方法合成7個5′端特異性擴增引物和1個3′端共用引物，將上述引物混合在一起組成單個PCR反應用于HLA-DRB1的DNA測序分型分析。 結果所有樣本都能成功分型，分型結果準確可靠，重復性好。結論ST Amp法改進了測序分型技術，具有高分辨率、高特異性和高效率的特點，值得推廣應用。
【摘要】目的分析不同部位、分期的結直腸癌及正常黏膜組織中人乳頭狀瘤病毒(human papilloma virus,HPV)16型 E7的表達狀況。方法應用PCR及免疫組化方法檢測82例手術切除的結直腸癌新鮮標本及距腫瘤近端10 cm以遠的正常黏膜組織中HPV16 E7 DNA及蛋白的表達。結果結直腸癌組織HPV16 E7 DNA表達陽性率為51.22%(42/82),明顯高于正常黏膜組織的4.88%(4/82),P＜0.01; 直腸癌組織中HPV16 E7 DNA表達陽性率為64.10%(25/39),明顯高于升結腸癌的18.18%(2/11), P＜0.05; HPV16 E7 DNA表達陽性率與Dukes分期有關(P＜0.01),與癌組織分化程度無關。免疫組化染色顯示,HPV16 E7蛋白主要為細胞核表達，胞漿也可見少量表達，進一步確認了HPV16的感染，且HPV16 E7蛋白與HPV16 E7基因的表達具有相關性,免疫組化敏感性較PCR方法為低。結論結直腸癌組織HPV16 E7 DNA及蛋白的表達陽性率明顯高于正常黏膜組織，提示部分結直腸癌存在HPV16感染。癌灶部位距肛門越近，感染率越高； Dukes分期越晚感染率越高。