目的 觀察缺血再灌注大鼠視網膜損傷及細胞凋亡情況。 方法 采用升高大鼠眼壓到109.725 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)持續1 h的方法制作視網膜缺血再灌注模型，采用常規眼球切片觀察不同缺血和再灌注時間的視網膜損傷的組織病理改變；采用DNA瓊脂糖凝膠電泳法檢測視網膜神經元凋亡情況；采用DNA原位末端標記(terminal dUTP nick end labelling, TUNEL)法定位凋亡的視網膜細胞。 結果 缺血30 min 再灌注24、48 h的大鼠視網膜無明顯的病理改變；缺血60 min再灌注24、48 h的大鼠視網膜神經節細胞層和內核層細胞明顯變薄；缺血60 min再灌注12、24 h的大鼠視網膜有梯狀條帶。而正常對照組、缺血30 min再灌注24、48 h組及缺血60 min再灌注48 h組大鼠視網膜均無類似表現。TUNEL法顯示視網膜內的細胞凋亡主要發生在節細胞和內核層光感受細胞。 結論 大鼠視網膜缺血再灌注主要是導致視網膜神經節細胞層和內核層細胞損傷，細胞凋亡可能是損傷的重要機制。 (中華眼底病雜志, 2002, 18: 296-298)