為探討低強度振動是否能經由雌激素受體 α（ERα）促進去卵巢骨質疏松癥大鼠成骨細胞的骨形成，本研究通過采用實時熒光定量聚合酶鏈式反應（qRT-PCR）技術檢測骨形成標志物 mRNA 表達量的變化，篩選出促進去卵巢骨質疏松癥大鼠成骨細胞骨形成的最佳振動參數（45 Hz × 0.9 g，g 為重力加速度，g = 9.8 m/s2）。隨后，對成骨細胞施加 45 Hz × 0.9 g 的低強度振動，采用免疫印跡（Western blot）實驗檢測骨形成標志物和 ERα 的表達；并用免疫熒光技術檢測 ERα 的表達與分布。最后采用雌激素受體抑制劑 ICI182780，抑制 ERα 的表達，觀察低強度振動下成骨細胞骨形成標志物的變化。結果顯示，低強度振動可促進去卵巢骨質疏松癥大鼠成骨細胞骨形成標志物和 ERα 的表達（P < 0.05），并使 ERα 向細胞核內轉移；而當抑制 ERα 的表達后，低強度振動促進成骨細胞骨形成的作用減弱。以上結果說明，低強度振動可通過上調去卵巢骨質疏松癥大鼠成骨細胞 ERα 的表達和促進 ERα 的胞核轉移的方式，增強去卵巢骨質疏松癥大鼠成骨細胞的骨形成功能，進而為低強度振動應用于臨床絕經后骨質疏松癥的防治提供理論依據。