目的:研究離體肝臟缺血再灌注期間絲裂原活化蛋白激酶(mitogen activated protein kinase,p38MAPK)信號轉導途徑對腫瘤壞死因子α (tumor necrosis factor α,TNFα )mRNA表達的影響。方法:建立兔離體肝臟缺血再灌注模型,對照組(n=12)灌注液中不加特異性p38MAPK抑制劑SB202190,抑制組(n=12)灌注液中加入SB202190(濃度為3μmol/L)。分別于肝臟離體前,冷保存末,再灌注10min、30min、60min及120min時獲取離體肝組織標本。應用Western-blot法及免疫沉淀法檢測離體肝組織中p38MAPK表達的水平及活性,RT-PCR法檢測TNF-α-mRNA表達水平。結果:對照組p38MAPK活性在冷保存末及再灌注10min、30min、60min均較離體前和再灌注120min顯著升高(P lt;0.01),也顯著高于同時相點的抑制組(P lt;0.01);抑制組p38MAPK活性在組內各時相點的變化無顯著性差異(P gt;0.05)。兩組肝臟于離體前、冷保存末及再灌注10min及30min,肝組織中僅有少量TNF-α mRNA表達,組間及組內比較無顯著性差異(P gt;0.05);至再灌注60min及120min,對照組TNF-α mRNA的表達水平顯著性高于組內其它時相點(P lt;0.01),而抑制組雖然也顯著高于組內其它時相點(P lt;0.05),但卻顯著性低于同時相點對照組的表達水平(P lt;0.01)。離體再灌注期間供肝組織中p38MAPK活性與供肝組織內TNF-α mRNA的表達水平呈顯著性正相關(r=0.996,P lt;0.01)。結論:p38MAPK對TNF-α生成的調節作用層次可能在轉錄水平,提示p38MAPK信號轉導途徑對TNF-α mRNA的調節可能是導致離體肝臟缺血再灌注損傷的重要機制之一。
Citation: WANG Yu,TANG Lijun,DAI Ruiwu,et al. Effect of p38 MAPK Pathway on TNFα mRNA Expression of Isolated Rabbit Liver Tissue during Early Stage of Cold Preservation and Reperfusion Period. West China Medical Journal, 2009, 24(6): 1475-1479. doi: Copy
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