目的 探討肺郎格罕細胞組織細胞增多癥（pulmonary Langerhans cell histiocytosis, PLCH）的臨床特征、診斷和治療。 方法 回顧性分析1999年-2008年4例病理確診的PLCH。 結果 4例患者均為男性；13～56歲；2例吸煙。臨床特征是活動后氣短、氣胸。胸部CT表現為網格狀、囊狀或結節狀影像。肺活檢病理結果：光學顯微鏡下可見病理性郎格罕細胞，免疫組織化學法檢測發現4例S-100均為陽性，2例CD1a陽性，1例CD68陽性。 結論 PLCH胸部CT表現為網結節或囊性變，病理檢查見病理性郎格罕細胞浸潤細支氣管壁和上皮細胞的間質，免疫組織化學CD1a抗原、S-100蛋白陽性可明確診斷。
Citation： HUANG Na,LIU Dan,YUAN Quan,LI Xiaoliang,YANG Xiaodong. Analysis on Pulmonary Langerhans Cell Histiocytosis. West China Medical Journal, 2010, 25(6): 1023-1025. doi: Copy
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