ICS/LABA聯合治療的提出和推廣,是近十年來哮喘治療領域的一個革命性進展。然而,從LABA問世之初,圍繞LABA的爭議就始終沒有平息過。在2010年2月18日,FDA再次發出關于LABA安全性的公告。美國FDA申明LABA絕不應當(should never)單獨用于治療兒童或成人哮喘。制造商須在這類藥物產品的標簽上加入這一警示,同時采取其他步驟以減少這類藥物的過度使用。這些藥物包括單獨的LABA制劑,如施立穩(Serevent,沙美特羅)和 Foradil(福莫特羅),也包括和ICS的復合制劑如Advair(沙美特羅/氟替卡松)及信必可(布地奈德/福莫特羅)。FDA要求產品標簽反映以下信息:●如果沒有使用其他哮喘控制性藥物,如ICS,則不應當使 用LABA。LABA只能與其他控制性藥物聯合使用,不應當單獨使用。只有對那些其他哮喘控制性藥物不能取得充分控制的患者,才能夠長期使用 LABA。●使用LABA治療應當采用取得哮喘癥狀控制的最短的療程,一旦哮喘取得控制,只要有可能就應當停用。患者應當用其他的控制性藥物維持。●需要使用LABA和ICS治療的兒童和青少年患者,應當使用一種既含有ICS也含有LABA的復合制劑,以保證治療的依從性。
Citation: LIU Chuntao. LABA:To Be or Not to Be,It Is a Queation?. Chinese Journal of Respiratory and Critical Care Medicine, 2010, 9(2): 113-114. doi: Copy
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