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美國胸科協會(ATS)和歐洲呼吸學會(ERS)聯合發表的共識中,將特發性肺纖維化(IPF)定義為原因不明并以普通型間質性肺炎(UIP)為特征性病理改變的一種慢性纖維化性間質性肺疾病。在2000年ATS/ERS的IPF共識意見 及2003年中華醫學會呼吸病學分會IPF的診斷和治療指南(草案) 中均推薦的治療方案為糖皮質激素,或與細胞毒制劑(環磷酰胺及硫唑嘌呤)聯合使用。但目前尚缺乏循證醫學證據支持該治療方案能夠提高IPF患者生活質量或生存率 。近年來隨著對IPF的發病機制認識的深入,越來越多的臨床醫師和研究者對IPF患者是否需要用糖皮質激素等藥物的治療提出了質疑。

Citation: CAI Hourong. Idiopathic pulmonary fibrosis:acting or waiting?. Chinese Journal of Respiratory and Critical Care Medicine, 2008, 08(5): 321-322. doi: Copy

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