背景 
					基于仿真研究(simulation-based research,SBR)的數量迅速增加,但是這類研究的報告質量卻需亟待提高。為使讀者能夠批判性地評估研究,研究報告的要素需要在文章中清晰地報告出來。我們旨在通過擴展試驗報告的統一標準(Consolidated Standards of Reporting Trial,CONSORT)和加強流行病學觀察性研究報告(Strengthening the Reporting of Observational Studies in Epidemiology,STROBE)聲明來制定衛生保健仿真研究的報告規范。
				
				
					方法 
					在制定報告規范的建議步驟基礎上,使用迭代的多步共識法建立流程。多步共識法包括以下內容:① 建立指導委員會;② 定義報告規范的范圍;③ 確定共識小組參與者;④ 通過在線會前調查生成擬討論項目清單;⑤ 召開共識會議;⑥ 起草報告規范及解釋與說明文件。
				
				
					結果 
					對 CONSORT 的 11 個條目進行了擴展,包括條目 1(文題和摘要),條目 2(背景),條目 5(干預措施),條目 6(結局指標),條目 11(盲法),條目 12(統計方法),條目 15(基線數據),條目 17(結果和估計值),條目 20(局限性),條目 21(可推廣性)和條目 25(資金來源)。對 STROBE 的 10 個條目進行了擴展:條目 1(文題和摘要),條目 2(背景/原理),條目 7(變量),條目 8(數據來源/數據測量),條目 12(統計方法),條目 14(描述性數據),條目 16(主要結果),條目 19(局限性),條目 21(可推廣性)和條目 22(資金來源)。工作組已創建詳細說明文檔,提供每個擴展條目的示例和說明。
				
				
					結論 
					制訂基于 CONSORT 和 STROBE 聲明的仿真研究擴展版,可幫助提高仿真研究的報告質量。
				
                                 
                                    
                                  
                       
                           Citation:
                           Translated by WANG Jiaying, FU Shufei, DUAN Yuting, ZHANG Chi, SHANG Hongcai, BIAN Zhaoxiang. Reporting guideline for health care simulation research: extensions to the CONSORT and STROBE statements. Chinese Journal of Evidence-Based Medicine, 2021, 21(2): 241-248. doi: 10.7507/1672-2531.202008176
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